界面新闻记者 | 陈杨
界面新闻编辑 | 谢欣
2月24日盘后，国内老牌创新药公司贝达药业公告称 ，聘任LI MAO（毛力）为公司研发总裁兼首席医学官（CMO） ，分管公司新药研发和医学临床研究等部门的工作。
实际上，本次聘任也是毛力重回贝达药业 。
此前 ，毛力曾于2018年3月至2021年3月任贝达药业资深副总裁兼CMO、董事 ，后又在中国生物制药任CMO 、在赛生药业任副总裁 、研发总经理兼CMO、又于2022年8月至今任传奇生物独立董事 。
毛力在学术界亦有诸多贡献。他在国际上率先进行了胸 、头颈癌的分子发病机理 、分子分型和化学预放等领域的基础和临床研究 。投身于国内创新药工业界前，他还曾任美国马里兰大学巴尔的摩分校肿瘤和诊断学系系主任等职 。
除了重回老东家 ，就公司层面而言 ，经历了战略调整、研发部门大裁员后，毛力本次出任研发总裁兼CMO ，或意味着贝达药业重新着重在研发端发力。
实际上 ，贝达药业无疑是国内创新药领域的先行者，但“管线后继乏力”也是其最为市场诟病和惋惜的一点 。
早在2011年 ，贝达药业就做出了首款国产一代EGFR-TKI埃克替尼 ，并在此后的一众同类产品中，较早扩展了术后辅助治疗适应证，尽力延长了这一大单品的生命周期 。但公司的三代产品贝福替尼到2023年才姗姗来迟 ，被国内的后起者翰森制药 、艾力斯等甩在身后。
此外 ，埃克替尼获批九年后，贝达的第二款商业化产品恩沙替尼才于2020年获批 。其是首款国产ALK-TKI ，也是毛力此前在贝达药业三年间的“成绩 ”之一 。2024年12月 ，该产品还成功出海 、在美获批。
不过，在肺癌患者中 ，ALK突变发生率远低于EGFR ，加上中美均已有同为二代产品的阿来替尼（罗氏）、三代产品洛拉替尼（辉瑞）获批，恩沙替尼能带来多大的商业回报还有待观察 。
而随着国内创新药领域的第一波热浪涌起 ，2016年登陆创业板至今 ，贝达药业多位研发骨干也先后出走 。“贝达三剑客 ”中，张晓东 、王印祥分别自立门户 ，投身倍而达药业 、加科思。
2017年1月、2018年3月 ，时任首席化学家的胡邵京 、资深副总裁和CMO的谭芬来先后离职。胡邵京随后加入加科思，其工作交接给了贝达时任副总裁 、研发中心主任王家炳 。后者是贝达近几年的研发灵魂人物，但同样于2024年9月离职 。
彼时 ，国内创新药领域泡沫出清 ，行业寒冬已持续约三年。开源节流成为各家公司的生存之道 。王家炳离职前，贝达已将大刀挥向研发团队 。
2023年 ，贝达药业研发团队人员数量首年下降。而据《经济观察报》 ，公司还在2024年3月进行了上市以来最大规模裁员，其中研发部门为“重灾区” 。
另从2023年年报起 ，“创新生态圈 ”成为公司自主研发、市场销售和战略合作“三驾马车 ”之外 ，新增的第四架马车 。如2022年3月、2024年11月，贝达药业分别战投了禾元生物 、瑞普晨创 ，两者分别研发植物源重组人血清白蛋白 、糖尿病细胞疗法。这也在一定程度上可见公司在转变发展模式 。
此时 ，毛力回归是否能提升贝达自身的研发效率和实力，成为一大看点 。
从管线布局和财务数据上看 ，目前 ，贝达药业共有五款商业化产品，除前述三个外，还有贝伐珠单抗、伏罗尼布。这也意味着公司的治疗领域从肺癌扩大到结直肠癌 、肾癌 、眼科等 。
2024年前三季度 ，公司营收、归母净利润分别为23.45亿元 、4.16亿元 ，分别同比增长14.73% 、36.61%；期末现金及等价物余额5.953亿元 。
公司2024年中报称，埃克替尼作为基石产品销量保持稳定 ，恩沙替尼、贝伐珠单抗营收贡献增长明显 ，贝福替尼 、伏罗尼布纳入医保后加快放量。
除扩大已上市产品适应证外，后续管线中 ，贝达进度靠前的包括CDK4/6抑制剂 、PD-1单抗、CTLA-4单抗 ，而这些品种上均已有多个产品上市及在研。
